13 de Febrero de 2025 | 27 de Marzo de 2025 | Abierta - Inscríbete |
13 de Marzo de 2025 | 30 de Abril de 2025 | Abierta - Inscríbete |
9 de Abril de 2025 | 29 de Mayo de 2025 | Abierta - Inscríbete |
Duración: 50 horas
Precio: 335 € + 21% IVA
Diploma: Para compartir online de forma segura
900 670 400
Formas de pago seguras Ecommerce Europe Trustmark:
Transferencia bancaria
Visa
Enunciar el marco general, conceptos y procedimientos básicos de la farmacovigilancia.
Cuáles son sus principales objetivos.
Comprender en qué consiste la seguridad de los medicamentos y la seguridad del paciente.
Determinar el rol y las responsabilidades del responsable de farmacovigilancia.
Definir los principios básicos y necesarios para gestionar la información de seguridad.
Destacar la importancia de la evaluación continua de la seguridad de los productos en todas las fases de los estudios clínicos, así como en la etapa de su comercialización.
Categorizar las diferentes fuentes de datos en farmacovigilancia e indicar cómo procesar toda la información.
Revisar paso a paso el proceso de gestión de reportes individuales de seguridad (ICSR).
Identificar, valorar y gestionar los riesgos en farmacovigilancia.
Explicar la importancia del PSMF (Pharmacovigilance System Master File) en la Industria Farmacéutica.
Participar en la preparación de auditorías e inspecciones en farmacovigilancia.
El contenido y las herramientas pedagógicas del curso
Gestión avanzada de la Farmacovigilancia en la Industria Farmacéutica: procesos, riesgos y regulaciones , han sido elaboradas por un equipo de especialistas dirigidos por:
Especialista en Farmacovigilancia, Servicio de Atención a Clientes y Programas de Soporte a Pacientes.
Amplia experiencia en la Industria Farmacéutica en empresas multinacionales.
Docente y consultora en Farmacovigilancia.
Años
Ponentes
Cursos
Empresas
Alumnos